CIUDAD DE MÉXICO, junio 26 (EL UNIVERSAL).- La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió una alerta al sector Salud para que se suspenda el uso y administración de Dobutamina, solución inyectable intravenosa 250 mg/5 mL con cualquier número de lote, distribuida por Biosistemas y Seguridad Privada, S.A. de C.V. y fabricado por Health Biotech Limited.
La dependencia federal tomó la decisión luego de que tres estados notificaron irregularidades con este fármaco, para evitar un riesgo sanitario.
El medicamento denominado Dobutamina es utilizado para tratar afecciones cardiacas.
"Esta autoridad sanitaria recomienda suspender el uso y administración de este producto e inmovilizarlo de manera preventiva, llevando a cabo las indicaciones de almacenamiento y conservación señaladas en la etiqueta, hasta que se determine lo conducente", refirió la Comisión.
En caso de haber utilizado Dobutamina con las características citadas y presentar cualquier síntoma, reacción adversa o malestar, se invita a reportarlo al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx.