Itzae Trejo es una pequeña de seis años de edad, que nació con síndrome de Rett, un trastorno genético neurológico que le ha impedido hablar y caminar a su corta edad, detalló Stephany Trejo, madre de la menor y quien ha tenido que enfrentar una serie de dificultades, desde tener que dejar un empleo formal para poder dedicarse de tiempo completo a su hija.
La madre de familia señaló que al ser una enfermedad rara, no hay todavía un tratamiento específico. Sin embargo, es algo común en niñas, por una alteración en el cromosoma X, de acuerdo a lo que le han informado los médicos. Aunado a ello, su niña padece también de covulsiones.
“Dependiendo de dónde esté la falla en la cadena de ADN son las características que las niñas presentan. En el caso de Itzae, no camina, tiene marcha asistida, entonces casi a diario usa silla, tampoco habla, ni se vale por sí sola, depende de mí”, puntualizó.
Explicó que este síndrome se empezó a notar a los seis meses de edad de Itzae, pero fue hasta los tres años de edad que se le hizo el examen genético y fue cuando salió el diagnóstico.
Para Stephany ha sido un proceso difícil, ya que es madre soltera y aunque trabajaba como paramédico, ahora ya no puede dedicarse a ello, pues tiene que cuidar de su hija durante todo el día.
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