“Desde 0”, desarrollo de vacunas en México
Investigación biomédica es competente, pero faltan inversión, alianzas y certificaciones

México tiene gran capacidad de investigación biomédica, pero ha tenido que partir de cero en materia de desarrollo de vacunas para romper la dependencia del exterior, coincidieron ayer en el Simposio Internacional en Desarrollo de Vacunas Isabel Gracia Mora, directora de la Unidad de Investigación Preclínica de la UNAM, y el rector de la UASLP, Alejandro Zermeño Guerra.
En su mensaje inaugural del evento, celebrado en la Unidad de Posgrados, Zermeño Guerra consideró que motivos más políticos que científicos han conducido a un deterioro del sistema de vacunación en México.
La pandemia de COVID-19 empujó a muchas universidades de México a iniciar el desarrollo de vacunas, pero pocas perduraron en este intento que se vio mermado por diversas carencias.
“Vacunas como Pfizer u otras, tenían una base de desarrollo, nosotros empezamos de cero, entonces, esperamos en un futuro contar con las bases suficientes para estar mejor preparados y hacer una vacuna en caso de la aparición de otra pandemia”, detalló.
Isabel Gracia Mora mencionó que el proyecto conjunto de laboratorio de vacunas en Hidalgo, entre UNAM y el gobierno hidalguense, “va
muy atrasado”.
Conminó a los jóvenes investigadores a adaptarse a los estándares de buenas prácticas de laboratorio, con certificación internacional externa, para entrar a los niveles de certeza que requiere el desarrollo de una vacuna, desde la idea hasta su puesta en el mercado.
Señaló que la calidad de investigación biomédica básica está “a la altura del más bravo en el mundo”, pero faltan recursos, alianzas con empresas privadas y “cambiar el chip” a una investigación más colaborativa” para bajar costos.
Mencionó que la NOM de buenas prácticas clínicas esta por ser publicada y será una base para hacer el andamiaje en gestión de calidad de la investigación de vacunas. Otra necesidad urgente son los bioterios que abastezcan de especies animales con calidad genética y microbiológica para desarrollar estudios preclínicos conforme los criterios internacionales reconocidos.
Mencionó que un ratón con control genético y microbiológico para hacer pruebas de SARS-Cov- 2 cuesta 12 mil pesos y tienen que ser importados, lo que encarece mucho los proyectos, por ello urgen bioterios calificados que los aporten.
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