Revierten restricción en T-MEC a medicinas genéricas
A

Las presiones de los legisladores demócratas permitieron que se retiraran candados que impedían el fácil acceso de los laboratorios de medicinas genéricas a patentes liberadas, lo que permitirá tener un mayor acceso a genéricos de menor precio.
En el documento que dio el Partido Demócrata en Washington D.C. a los integrantes de la Casa de Representantes, se advirtió que tampoco se mantiene la protección de 10 años a las patentes de medicinas biológicas, lo que significa que en México solo se protegerán por 8 años.
En materia laboral se "eliminó el lenguaje que hacía difícil probar que nuestros socios comerciales de no cumplir los compromisos de proteger a los trabajadores de la violencia".
Además de que se creó la suposición de que una violación laboral afecta el comercio y la inversión, y requerirá que el otro gobierno lo pruebe.
En materia medio ambiental se acordó crear un comité para que evalúe el panorama ambiental de los países y que lleve el monitoreo del cumplimiento de las obligaciones de este tema.
De acuerdo con el texto que se entregó a los legisladores estadounidenses, el comité tendrá un especial enfoque para observar el cumplimiento ambiental en las leyes, regulaciones y prácticas de nuestro país.
En las aduanas habrá un nuevo mecanismo de verificación para asegurar que solamente las cosechas legalmente obtenidas, la flora y la fauna puedan ser comerciadas a través de México.
Habrá un fondo de apoyo dentro del Banco de Desarrollo para América del Norte a programas de atención a la contaminación en la frontera entre Estados Unidos y México.
Eliminaron del documento original del T-MEC el acuerdo en el que se estableció protección por 10 años a las patentes para medicinas biológicas; también se quitó la frase en la que las dueñas de las patentes debían confirmar que éstas estarían libres para nuevos usos, con lo que se retiró el bloqueo a medicamentos genéricos y con ello se tendría reducción de precios en fármacos donde se liberó la patente.
Se quitó también la provisión para dar tres años adicionales de exclusividad a la información clínica ligada con el lanzamiento de los nuevos productos farmacéuticos.






